O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em todo o país.
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A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves entre mais de 500 mil pessoas imunizadas. Desses casos, três pacientes precisaram de internação e dois evoluíram para óbito.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há comprovação de que os eventos tenham sido causados diretamente pela vacina. No entanto, a suspensão foi definida como medida preventiva para permitir uma investigação mais aprofundada dos casos.
A análise será conduzida por especialistas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan, que irão avaliar fatores de risco, histórico clínico dos pacientes e possíveis causas associadas.
A suspensão não afeta a vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica Takeda e aplicada normalmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O Ministério reforçou que a decisão não invalida a eficácia do imunizante do Butantan e destacou que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a dengue.
A orientação é que indivíduos imunizados recentemente procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre persistente, dor abdominal intensa, vômitos frequentes, tontura, sangramentos ou sinais de agravamento do quadro clínico.
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